针对农药挂号问题，，，巴西人类毒性学主管部分拟出台新的治理规则。。。国家康健羁系局（ANVISA）准备强制要求所有农药挂号申请者必需举行产品危害评估调研。。。别的，，，ANVISA还提议，，，农药的相关毒理学剖析研究必需由GLP认证的实验室举行。。。

　　ANVISA以为，，，出台此项规则可从农药挂号环节镌汰农药产品可能造成的潜在危害。。。虽然现行农药挂号治理步伐要求对农药的毒性举行研究，，，但进一步的危害评估可镌汰农药对相关接触者造成的危害。。。划定由GLP实验室举行毒理学评估，，，可以包管研究效果的可信性和可追溯性，，，并且可与国家情形部（IBMA）之间的事情举行协同。。。毒理学评估报告与食物中农药残留评估报告的内容也将取得一致。。。

　　该提议的公众评审期为60天，，，若是提议获得批准，，，则巴西的农药制剂和原药产品挂号评审水平将与国际现行规则接轨，，，这也是近两年巴西ANVISA修正农药评审系统的效果。。。